Comunicaciones brevesAtresia congénita unilateral de las venas pulmonares: hallazgos radiológicosCongenital unilateral pulmonary vein atresia: imaging findings
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Introducción
La atresia congénita unilateral de las venas pulmonares es una anomalía muy infrecuente, que generalmente se presenta en la infancia o en la adolescencia como episodios recurrentes de infecciones pulmonares o de hemoptisis. La presentación en la edad adulta es casi excepcional, siendo este el motivo de la presente comunicación, en la que se exponen dos casos, uno en la edad pediátrica y otro en la adulta, resaltando los hallazgos de imagen de la tomografía computarizada (TC) y la resonancia
Caso 1
Mujer de 26 años que durante los últimos 6 meses tiene episodios de hemoptisis ocasionales y que ingresa por presentar uno de mayor cuantía. Estos episodios no se acompañan de fiebre, dolor torácico o broncorrea, ni coinciden con el período menstrual. La exploración física es normal, salvo una disminución del murmullo vesicular en el hemitórax derecho con algunos roncus aislados.
Se le realiza una radiografía de tórax (fig. 1) en la que destaca una pérdida de volumen del hemitórax derecho con
Discusion
La atresia unilateral de las venas pulmonares es una anomalia congénita muy infrecuente que se produce por el fallo en la incorporación de la vena pulmonar común a la aurícula izquierda1. La vena pulmonar primitiva presenta inicialmente un drenaje sistémico hacia las venas vitelinas y cardinales. La ausencia de la incorporación normal de las venas pulmonares a la aurícula izquierda provoca la persistencia de las conexiones entre la circulación pulmonar y los sistemas venosos cardinal y vitelino
Agradecimientos
Agradecemos al Servicio de Radiología Pediátrica del Hospital Carlos Haya (Dra. M.I. Martinez León y Dra. P. López Ruiz) y al Servicio de Radiología Vascular e Intervencionista del Hospital Carlos Haya (Dr. J. Rodríguez Mesa, Dr. J.J. Munoz Ruiz-Canela y Dr. A. Escaño Quero) su colaboración en el diagnóstico de estos casos.
References (0)
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Unilateral Congenital Atresia in Adults. A Case Report and Review of the Literature
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